■ Lautele faʻaaogaina: O lenei pusa e mafai ona aveʻese mai le maualuga genomic DNA mai le tele GMO fua faʻatoʻaga.
■ Faigofie ma vave: GMO faʻatoʻaga genomic DNA 'aveʻese mafai ona maeʻa i totonu ole 2 itula. Leai manaʻoga mo centrifuges tetele pusaaisa, maualalo manaʻoga mo mea faigaluega ma masini. Fetaui lelei mo vave genomic DNA aveʻesega o GMO faʻatoʻaga i tulaga uma o suʻesuʻega faʻalapotopotoga.
■ Maualuga lelei ma faʻapitoa: O le faʻapitoa puipuiga o le vailaʻau-suia Taq polymerase mautinoa lelei polymerase faʻateleina, lea e sili atu faʻapitoa nai lo masani Taq polymerase.
O le pusa e mafai ona aveʻese mai le maualuga genomic DNA mai tele GMO faʻatoʻaga pei o saito, sana, araisa, cotton ma soybean, ma faia transgenic PCR mauaina i GMO faʻatoʻaga.
Uma oloa mafai ona faʻapitoa mo ODM / OEM. Mo auiliiliga,faʻamolemole kiliki Customized Service (ODM / OEM)
Aveese mai Genomic DNA O le Genomic DNA extraction na faia ile 100 mg lau o araisa, sana, soybean, cotton ma saito, faʻatulagaina. O le faʻataʻitaʻiga na faia faʻalua. 3 μl DNA mai le aofaʻi o le 100 μl eluents na utaina ile laina. O le faʻasologa o le agarose gel e 2%. O le electrophoresis na faia i lalo ole 6 V / cm mo le 20 min. D15000: TIANGEN D15000 DNA Faʻailoga. |
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Faʻamaoniga PCR Genomic DNA o araisa, sana, soybean, cotton ma saito na faʻateleina. O le faʻataʻitaʻiga na faia faʻalua. 6 μl mai le aofaʻi o 20 μl tali tali na utaina i le laina. O le faʻasologa o le agarose gel e 2%. O le electrophoresis na faia i lalo ole 6 V / cm mo le 20 min. D15000: TIANGEN D15000 DNA Faʻailoga. |
A-1 Faʻataʻitaʻiga
■ O le faʻataʻitaʻiga o loʻo i ai ni polotini polotito poʻo Taq inhibitors, ma isi.
■ E le o maeʻa le faʻavaeina o faʻataʻitaʻiga - - Faʻalelei talafeagai le vevela o le sauniga ma faʻafualoa le taimi o le faʻasologa.
■ Faʻalumaina o le faʻataʻitaʻiga —— Toe sauni le faʻataʻitaʻiga.
A-2 Faʻatomuaga
■ Le lelei le lelei o faʻamuamua ——Re toe faʻafouina le amataga.
■ Faʻaleagaina muamua --— Faʻavae muamua le maualuga o le faʻasusu i tamaʻi tusi mo le faʻasaoina. Aloese mai le tele o le malulu ma le liusuavai poʻo le umi taimi 4 ° C cryopreserve.
■ Le fetaui lelei le faʻavaeina o primers (eg primer length e le lava, dimer fausia i le va o primers, ma isi) -Redesign primers (aloese mai le fausiaina o primer dimer ma tulaga lua fausaga)
A-3 Mg2+taulaʻi
■ Mg2+ ua maualalo tele le faʻatatau --— Faʻalelei lelei Mg2+ faʻamalosia: Faʻalelei le Mg2+ faʻamalosia e se faʻasologa o tali mai 1 mM i le 3 mM ma le va o le 0.5 mM e fuafua ai le sili lelei Mg2+ faʻasologa mo taʻitasi template ma primer.
A-4 Annealing vevela
■ O le maualuga annealing vevela aafia ai le fusia o primer ma template. —— Faʻaitiitia le vevela faʻapipiʻi ma faʻalelei le tulaga i le gradient o le 2 ° C.
A-5 Faʻasologa o taimi
■ Taimi faʻaopoopo puupuu —— Faʻateleina taimi faʻaopopo.
Phenomena: O faʻataʻitaʻiga le lelei e faʻaalia ai foʻi faʻasologa o faʻasologa.
A-1 Faʻaleagaina o PCR
■ Faʻalavaveina faʻaleagaina o faʻasologa faʻasologa poʻo le faʻateleina o oloa --— Faʻaeteete aua neʻi pipuina le faʻataʻitaʻiga o loʻo i ai le faʻasologa faʻatulagaina i le le lelei faʻataʻitaʻiga pe faʻamaligiina i fafo mai le centrifuge tube. O reagents poʻo mea faigaluega e tatau ona autoclaved e aveʻese ai nei nucleic acid, ma le i ai o faʻaleagaina tatau ona fuafuaina e ala i le le lelei faʻataʻitaʻiga faʻataʻitaʻiga.
■ Faʻaleagaina faʻaleagaina ——Faʻamaʻaina meaʻai ma faleoloa i le maualalo o le vevela.
A-2 Palemiar
■ Mg2+ ua maualalo tele le faʻatatau --— Faʻalelei lelei Mg2+ faʻamalosia: Faʻalelei le Mg2+ faʻamalosia e se faʻasologa o tali mai 1 mM i le 3 mM ma le va o le 0.5 mM e fuafua ai le sili lelei Mg2+ faʻasologa mo taʻitasi template ma primer.
■ Le fetaui lelei le ata muamua, ma le faʻasologa faʻatulagaina ei ai homology ma le lē faʻatulagaina faʻasologa. ——Re-design primers.
Phenomena: O faʻamau faʻalauteleina PCR e le ogatusa ma le tele fuafuaina, a le o le tele poʻo le laʻititi, poʻo nisi taimi uma faʻapitoa faʻalauteleina fusi ma le faʻapitoa faʻalauteleina fusi tupu.
A-1 Faʻatomuaga
■ Lelei faʻatulagaina primer
——Re-design primer.
■ O le faʻamuamua primer e maualuga tele —— Faʻalelei lelei le denaturation vevela ma faʻafualoa taimi denaturation.
A-2 Mg2+ taulaʻi
■ O le Mg2+ ua maualuga tele le faʻatonuina - - Faʻaitiitia lelei le faʻateteleina o le Mg2 +: Faʻaaoga lelei le Mg2+ faʻamalosia e se faʻasologa o tali mai 1 mM i le 3 mM ma le va o le 0.5 mM e fuafua ai le sili lelei Mg2+ faʻasologa mo taʻitasi template ma primer.
A-3 Thermalable polymerase
■ Ova aofaʻi o le enzyme —— Faʻaitiitia talafeagai le aofaʻi o le enzyme i vaitaimi o le 0.5 U
A-4 Annealing vevela
■ O le vevela faʻapipiʻi e maualalo tele —— Faʻalelei talafeagai le faʻapipiʻiina o le vevela pe faʻaogaina le lua-tulaga faʻamamaina auala
A-5 PCR taʻamilosaga
■ Ova tele taʻamilosaga PCR —— Faʻaitiitia le aofaʻi o taʻavale PCR.
A-1 Faʻatomuaga——E le lelei le faʻamatalaina --- Le toe mamanuina o le tusi muamua, suia le tulaga ma le umi o le tusi muamua e faʻaleleia atili ai lona faʻapitoa; pe faʻataʻitaʻi PCR faʻamoe.
A-2 Faʻataʻitaʻiga DNA
——E le mamā le faʻataʻitaʻiga --— Faʻamama le ata pe aveese DNA ma ato faʻamama.
A-3 Mg2+ taulaʻi
——Mai2+ ua maualuga tele le faʻatonuina - - Faʻaitiitia tatau le Mg2+ faʻamalosia: Faʻalelei le Mg2+ faʻamalosia e se faʻasologa o tali mai 1 mM i le 3 mM ma le va o le 0.5 mM e fuafua ai le sili lelei Mg2+ faʻasologa mo taʻitasi template ma primer.
A-4 dNTP
—— O le faʻatulagaina o dNTPs e maualuga tele —— Faʻaitiitia talafeagai o le dNTP
A-5 Annealing vevela
——Talu maualalo tele le vevela faʻapipiʻi —— Faʻatuputeleina le vevela faʻapipiʻi
A-6 Taamilosaga
—— Matua tele taʻamilosaga —— Faʻamamafa le numera ole taʻamilosaga
O le laʻasaga muamua o le filifili lea o le polymerase talafeagai. Ole Taq polymerase masani e le mafai ona faʻamaonia ona o le le lava o le 3'-5 'exonuclease gaoioiga, ma le le fetaui lelei o le a matua faʻaititia ai le faʻalauteleina o le aoga o vaega. O le mea lea, o le Taq polymerase masani e le mafai ona faʻamalosia lelei vaega faʻatulagaina lapoʻa nai lo le 5 kb. Taq polymerase ma faʻapitoa suiga poʻo isi maualuga aiai ai polymerase tatau ona filifilia e faʻaleleia atili faʻalautelega lelei ma faʻamalieina ai manaʻoga o le umi fragment amplification. I se faʻaopopoga, o le faʻalauteleina o uumi vaega e manaʻomia foʻi fetuʻunaʻiga o uluaʻi mamanu, denaturation taimi, faʻaopoopoga taimi, buffer pH, ma isi masani, primers ma 18-24 bp mafai ona taʻitaʻia ai i sili lelei fua. Ina ia mafai ona puipuia le faʻaleagaina o le faʻavasega, o le taimi o le tino i le 94 ° C e tatau ona faʻaititia i le 30 sekone pe itiiti ifo i le taʻamilosaga, ma le taimi e faʻatupu ai le vevela i le 94 ° C ao le i faʻateleina le tatau ona laʻititi ifo i le 1 min. E le gata i lea, o le faʻatulagaina o le faʻalauteleina o le vevela pe a ma le 68 ° C ma le fuafuaina o le faʻaopoopoga taimi e tusa ai ma le fua faatatau o le 1 kb / min mafai ona mautinoa le faʻalauteleina aoga o umi fasi.
O le sese fua o le PCR faʻateleina mafai ona faʻaititia i le faʻaaogaina o DNA eseese polymerases ma maualuga faʻamaoni. Faʻatasi ai ma Taq DNA polymerases o loʻo maua i le taimi nei, o le Pfu enzyme o loʻo i ai le tau maualalo maualalo ma le maualuga o le faʻamaoni. I le faʻaopopoga i le filifiliga o le enzyme, e mafai e tagata suʻesuʻe ona faʻaititia le suiga o le PCR i le faʻamautinoaina o tulaga o tali atu, e aofia ai le faʻamautinoaina o le faʻapipiʻiina o le buffer, o le totoʻa o le polymerase ma le faʻamautinoaina o le numera o le taʻamilosaga a le PCR.
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